两个月后。
陈晨静静站在实验室中,脸色有些苍白。
而在他的身前,一只小白鼠不断在一座Morris水迷宫中游动着。
这只小白鼠游动起来极为灵活,虽然看起来有些迷茫,可是在错误的尝试后总能迅速找到正确的路途,最终找到隐藏在水下的平台。
谁都看不出,这些小鼠在两个星期前,还有着严重的神经损伤迹象。
看着5号实验小鼠来到平台,陈晨轻轻按下了计时器,面无表情的说道,“28秒,比昨天快了2秒。”
随后,陈晨开始填写实验记录:
“6月龄基因修饰模型小鼠,采用手术移植克隆神经干细胞治疗,同时经过髓细胞触发受体2(Trem2)激动剂白细胞介素4(IL-4)处理并诱导小胶质细胞激活。”
“采用免疫组化,免疫蛋白印迹,荧光定量PCR从蛋白和基因两个层面检测Trem2表达情况。”
“水迷宫实验显示:模型小鼠在水迷宫实验中表现出认知功能恢复。”
“在此模型中,经过IL-4处理,Trem2表达增高,模型小鼠的记忆认知功能损害大幅度改善。”
“结果:Trem2的激活可能通过炎症反应,促进小胶质细胞的自噬作用降低。”
随后陈晨弯下腰,将这只正在平台上休息的小白鼠捉了出来,擦干后固定在CT机上,并将大脑固定到无法转动的状态。
接着,陈晨启动机器,CT机开始扫描5号的大脑结构。
将新的CT与之前的画面进行对比,只见画面上,小白鼠的大脑结构比上周饱满了许多,比两周前多出了巨大的变化。
如果说两周前小白鼠的大脑内就像是一颗干瘪的核桃仁,那么现在则变得充盈了许多,就好像膨胀起来的面团一般。
随手将这些数据资料都规整到相应的类别中,陈晨看了看实验笼中还剩下的几只同样表现的小白鼠,随手将实验笼盖住。
然后,陈晨转过身,握住5号小白鼠的脑袋,同时右手捏住小白鼠的尾根,轻轻一拉。
咔吧!
一声清脆的咔吧声传来,手中的5号在迅速而有效的颈椎脱臼中死亡了。
陈晨将这只小白鼠放在解剖台上,开始解剖它的大脑。
十几分钟后,5号的大脑被整个分离出来,可直至此时,陈晨才发现这种小鼠的大脑并非得到了良好的恢复。
因为阿尔兹海默产生的大量神经元死亡,这些神经细胞死亡的区域产生出许多的结缔组织块,这些组织块占据了大脑原本的空间,令大脑无法恢复之前的状态。
“可惜了。”
陈晨摇了摇头,将这些大脑泡进了装满福尔马林溶液中。
这三个月以来,陈晨照例使用克隆的方式克隆了这群小白鼠,同时在这些同样有着阿尔兹海默症的小鼠模型中,采用了复合治疗的方式。
1、使用TOM1蛋白质的基因过表达方式,提升大脑对炎症的抗性,并渐渐消除炎症。
2、使用礼来公司研发的Solanezumab抗体,清除大脑中的Aβ蛋白和淀粉样沉积。
虽然这种药物几次临床实验失败,被证明无法治疗阿尔兹海默症,但它的清除Aβ蛋白的能力还是值得肯定的。
3、通过注入通过克隆胚胎提取出的神经干细胞,同时使用细胞因子手段激活大脑内原本便存在的G2静止干细胞,激发大脑自愈。
还有最后的一项,那就是在阿尔兹海默症初期阶段时,首先激活小胶质细胞,主动吞噬异常沉积蛋白。
但如果阿尔兹海默症已经进入了中期乃至后期,则采用相反的方式,抑制小胶质细胞的激活,直至使用Solanezumab抗体清除掉大部分Aβ沉积后再进行小胶质细胞激活。
这就... -->>
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